|
Derginin Adı:
|
Diabetes Mellitus
|
|
Cilt:
|
2012/15
|
|
Sayı:
|
3
|
|
Makale Başlık:
|
Association of HLA-DQ trans-heterodimers with prevalence of type 1 diabetes mellitus in Buryat ethnic group
|
|
Makale Alternatif Dilde Başlık:
|
Ассоциация HLA-DQ транс-кодируемыхгетеродимеров с сахарным диабетом 1 типав бурятской этнической группе
|
|
Makale Eklenme Tarihi:
|
12.08.2015
|
|
Okunma Sayısı:
|
1
|
|
Makale Özeti:
|
Aims. Search for the most pronounced HLA II markers of type 1 diabetes mellitus (T1DM) in Buryat ethnic group and analysis of
HLA‑DQ trans-heterodimers.
Materials and methods. Case control design was applied for assessment of 74 patients with T1DM and 61 healthy individuals. Allele
identification was performed with multi-primer allele-specific PCR technique. Association of genetic markers with pathology was
evaluated according to odds ratio (OR) index. All calculations were performed with StatSoft and STATISTICA 6 software applications.
Results. We show that regarding race-specific highly diabetogenic HLA class II haplotypes Buryat ethnic group holds intermediate
position between Mongoloids and Caucasians and none of those haplotypes are associated with T1DM. We revealed a statistically
significant association of T1DM with DQA1*0301+DQB1*0201+ phenotype represented by trans-coding alleles in 77% of cases. On
population level DQA1*0301+DQB1*0302+ or *0201+ phenotype is found to be the most sensitive marker. It was registered in 43%
of patients with T1DM against 11.5% of controls (OR 5.9; рс=0.0094). DQA1*0301+/DQВ1*0201 and DQВ1*0302 phenotype is the
most specific marker, registered in 16% of patients, but not found in controls (OR 11.8; рс=0.047).
Conclusions. HLA-mediated risk for development of T1DM in Buryat ethnic group is determined by HLA-DQ trans-heterodimers.
|
|
Alternatif Dilde Özet:
|
Цель. Поиск наиболее выраженных HLA класса II маркеров сахарного диабета 1 типа (СД1) в бурятской этнической
группе, анализ роли транс-кодируемых HLA-DQ гетеродимеров.
Материалы и методы. Методом случай-контроль обследовано 74 больных СД1 и 61 здоровый пациент. Идентификацию
аллелей генов проводили методом мультипраймерной аллель-специфической ПЦР. Ассоциация признака с заболеванием
определялась величиной показателя соотношения шансов (OR). Расчеты выполняли при помощи компьютерных программ
StatSoft STATISTICA 6.
Результаты. Показано, что по частотам высокодиабетогенных расо-специфичных HLA класса II гаплотипов бурятская
этническая группа занимает промежуточное положение между монголоидами и европеоидами, и ни один из этих гаплоти-
пов не ассоциирован с СД1. Выявлена статистически значимая ассоциация СД1 с фенотипом DQA1*0301+DQB1*0201+.
В 77% случаев этот фенотип представлен транс-кодируемыми аллелями. На популяционном уровне наиболее чувствитель-
ным маркером заболевания является фенотип DQA1*0301+DQB1*0302+ или/и *0201+. Он обнаружен у 43% больных про-
тив 11,5% в контрольной группе (OR=5,9; рс=0,0094). Наиболее специфичным маркером является фенотип DQA1*0301+/
DQВ1*0201 и DQВ1*0302. Он обнаружен у 16% больных против 0% в контрольной группе (OR=11,8; рс=0,047).
Заключение. HLA-опосредованный риск возникновения СД1 в бурятской этнической группе детерминируется транс-
кодируемыми DQ гетеродимерами.
|